Ascelia Pharma når primärt effektmått i fas 3-studien med Orviglance - aktien rusar

Forskningsbolaget Ascelia Pharma har uppnått det primära effektmåttet i fas 3-studien med Orviglance, framgår det av ett pressmeddelande. Enligt bolaget nåddes måttet med starka headline-resultat.

"Fas 3-studien visade övertygande visualisering av fokala leverskador med Orviglance (CMRI) jämfört med icke-förstärkt MR, med statistisk signifikans för alla tre läsarna (<0,001)", skriver bolaget. Enligt Ascelia har Orviglance en adresserbar marknadspotential på 800 miljoner dollar globalt årligen.Bolaget förväntar sig att kunna skicka in en ansökan om marknadsgodkännande till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA i mitten av 2025.

Ascelia bjuder in till en virtuell uppdatering om läkemedlet tisdagen den 7 maj klockan 14:00. Aktien rusar på beskedet och är i skrivande stund upp nästan 65 procent.