Europeiska läkemedelsmyndighetens expertpanel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för Glaxosmithklines läkemedelskandidat momelotinib för behandling vid benmärgscancer. Det framgår av ett pressmeddelande.Inom kort väntar ett slutgiltigt besked om marknadsgodkännande från EU-kommissionen, som i regel beslutar i enlighet med panelens utlåtande.
Det brittiska läkemedelsbolaget väntar sig ett godkännande i början av 2024.
