Alvedon återkallas efter att häftklammer hittats i stolpiller
Läkemedel från Alvedon och Panodil avsett för små barn dras in. Detta efter att ett skadligt fel upptäckts i ett stolpiller.
Enligt Läkemedelsverket har apoteken, vården och dagligvaruhandeln blivit uppmanade att sluta sälja eller plocka bort de aktuella läkemedlen från utbudet.
Anledningen är att ett en häftklammer har upptäckts i ett stolpiller, som är avsedd att föras in genom ändtarmen för att bota feber och värk.
Avsedda för barn
Häftklammern hittades i ett paket Alvedon med batchnummer V007. Men utöver de två omgångar Alvedon som återkallats så dras också en omgång av Panodil in.
Läkemedlen är anpassade för små barn i åldrarna tre månader till ett år.
Om ett läkemedel med det här felet används skulle det kunna orsaka skada i ändtarmen. Men det finns ännu ingen rapport om att någon ska ha farit illa.
Mest sannolikt en isolerad händelse
– Det här kom till oss genom en reklamation i slutet på augusti. Då startade Läkemedelsverket sin utredning, och så tog vi kontakt med företagen som också fått den här informationen och startat utredning, säger Caroline Bawden, utredare på Läkemedelsverket, till Aftonbladet.
Efter att myndigheten gjort en analys kan man konstatera att det med stor sannolikhet rör sig om en isolerad händelse.
Läs mer: Nu varnas föräldrar för superlössen – "är resistenta"
