Man kanske skulle börja samla ändå…

UnderbaraClara:

Ja, sätter man sig ner och skriver handskrivna brev och kort till någons son för att tala om för honom att mans mamma är usel – ja, då förtjänar man en påse bajs.

Jag kan faktiskt tänka mig flera situationer som i framtiden kan komma att behöva en påse bajs så man kanske skulle börja samla redan nu?
Så man inte står där en dag menar jag och allt man har är en tonfiskmacka

Ps. Någon som vet varför fluortandkräm skulle orsaka denna rädsla förresten?

Var är Paow när man behöver henne?

Sandra Beijer:

Sandy Belle har tydligen stött ihop med sitt ex Magnus för första gången sedan hon fick reda på vad han gjort och hon har gått fram till honom och givit honom fingret.
Tänk om hon bara haft Paow med sig!
Då hade han fått en tonfiskmacka mellan ögonen så det stod härliga till.

Kanske att han var värd att få ett glas köpedrink över sig ändå?
En köpedrink OCH en tonfiskmacka!

Rocka sockorna eller?

UnderbaraClara & Lite Elaine Eksvärd:

Igår var det som vi alla vet – i alla fall vi med Facebook & Instagram – att det var World Down Syndrome day då man ska ”rocka sockorna” – alltså ha på sig två olika strumpor för att visa att man gillar olikheter.
Och som svenska folket rockade sockor – oj, oj, oj – det var nästan så jag ville trycka ner Tjocka Hetsätarkatten i ett par o-matchande strumpor bara för att kunna matcha flödet av kreativitet på sociala medier (vilket jag så klart gjorde senare för att illustrera det här inlägget.)

En annan sak som jag också upptäckte i mitt flöde på Facebook var att min syster gillat ett inlägg som UnderbaraClara delat – ett inlägg som hon skrev redan 2015 men som är SÅ tänkvärt.

Men för mig blir det väldigt konstigt när vi å ena sidan rockar sockorna för att vi gillar olika. Och å andra sidan använder fosterdiagnostik bland annat för att sortera ut barn med Downs syndrom. Barn som kan ha varit önskade och välkomna av sina föräldrar – tills det stod klart att fostret hade en extra kromosom.

[…]För mig känns det här bara så dubbelt. Å ena sidan firar vi att vi gillar annorlunda. Å andra sidan använder vi fosterdiagnostik för att sortera bort annorlunda. År 2030 kommer det inte längre födas barn med Downs syndrom i Danmark om utvecklingen fortsätter så här.

Gillar vi verkligen annorlunda? Ibland undrar jag.//UnderbaraClara

Jag undrar om alla dessa sockrockande människor tänker på det när de knallar iväg för att göra sina kub-tester?
För är det inte framför allt Downs Syndrom man tittar efter där?
Fosterdiagnostik används för att ”förebygga och minska lidandet om missbildningen eller sjukdomen inte är förenlig med liv” och det stämmer inte in på Downs Syndrom eftersom det är en kromosomförändring – inte en skada eller en sjukdom. Den extra kromosomen orsakar varken smärta eller lidande och är förenlig med liv. Det menar i alla fall Svenska Downföreningen.

På samma sätt skriver Elaine på sin blogg om dotterns Williams Syndrom som också är en kromosomförändring:

Världen är rätt skev då man fruktar kromosonavikelser i livmodern när vi egentligen borde vara rädda för empatiavvikelser bland politiker och de som bedömer rätten till LSS-stöd hos försäkringskassan. Jag förstår att jag var rädd för kromosonavvikelser förut men nu inser jag att det är så fel fokus. Jag var inte rädd för barnet – jag var rädd för världens reaktioner. Jag önskar att barnmorskor istället för kub gjorde empatitest hos de vars jobb är att hjälpa de med funktionsvariationer. Empatitest på världen vore fint.//Elaine

Jag har kritiserat Elaine i andra avseenden men i det här sammanhanget tycker jag verkligen att hon har en poäng.
Och Clara också – för visst blir det lite märkligt när man ställer Rocka sockorna och fosterdiagnostik mot varandra. Man stöttar gärna andra familjer med kromosomavvikelser men gör sedan allt som står i sin makt för att undvika att få ett sådant barn själv?

Jag har som sagt aldrig burit ett barn själv så jag inser att jag inte kan sätta mig in i hur det är att stå framför ett val gällande fosterdiagnostik och eventuella resultat från detta så jag är väldigt nyfiken på hur ni resonerar, ni som gjort just detta.

Jag har själv arbetat som personlig assistent till en liten tjej med Downs syndrom och hon var en sån solstråle i mitt liv. Jag är SÅ glad och tacksam att jag fick vara en del av hennes liv.
Så för henne rockade vi sockorna igår.

Elaine vill att dottern gör reklam för Polarn & Pyret.

Elaine Eksvärd:

Varför skulle inte vi kunna få vara del av en reklamkampanj för säg Polarn och Pyret?
Eller skit i oss, ta Evelyn.
Jag kommer regelbundet att fråga stora varumärken när de senaste hade med personer med funktionsvariationer på sina reklampelare. Så Polarn och Pyret, jag passar på att fråga er. När hade ni senaste ett barn med en funktionsvariation på era reklampelare?//Elaine

I samma andetag som Elaine gormar om att föräldrar kränker sina barns integritet genom att exponera dem på sätt de inte själva valt så skriver hon i sin blogg att hon vill att Polarn & Pyret ska använda hennes dotter Evelyn med Williams Syndrom i sin reklam.
Jag förstår att det är för en god sak – att synliggöra en del av vår befolkning som ofta får stå i skuggan – men hur är detta annorlunda från det hon gormar över?

Hur kan hennes dotter säga ja eller nej till detta om hon inte förstår vad det handlar om? 
Om jag inte minns fel så har Elaine sagt att detta var den enda gången hon skulle visa upp sina barn – på ett tidningsomslag och på sociala medier –  men sedan dess har det fullkomligt strösslats med inlägg med bilder på barnen.
Ska hon använda ”slut” på alla bilder från den här plåtningen och sen börja med det där med integritet igen?
Hur är det inte att plocka russinen ur kakan?

Hur kan det vara okej för Elaine att exponera sitt barn till höger och vänster bara för att hon viftar med en brasklapp som det står ”för en god sak” på när hon kritiserar andra föräldrar som gör samma sak –  val som de känner är okej för sina barn fast som enligt Elaines skeva måttstock är att kränka deras integritet?

Jag skulle inte tycka att det var ett dugg konstigt om Polarn & Pyret använde ett barn med funktionsvariation i sin reklam.
Det är Elaines generella resonemang om andra föräldrar val vs sina själv som jag inte köper.

Jag tycker det låter mer än skenheligt.