Det kan kännas självklart att du som anhörig ska få veta vad som händer med en sjuk förälder.
Men så enkelt är det inte alltid.
Vården får inte lämna ut information hur som helst – även om du är barn, partner eller annan nära anhörig.
Därför får du inte alltid veta allt om din sjuka förälder
Anledningen är att vården omfattas av sekretess och tystnadsplikt.
Det betyder att vårdpersonal inte fritt får berätta om en patients hälsotillstånd eller behandling.
– Hälso- och sjukvårdspersonal har tystnadsplikt och det råder sekretess mellan olika vårdgivare och olika vårdenheter. Men en patient kan samtycka till att hälso- och sjukvården lämnar information om dennes tillstånd till en eller flera anhöriga om hen önskar, säger Ana Cica Tiedermann, jurist på Socialstyrelsen, till Nyheter24.
Patienten måste själv säga ja
Att vara nära anhörig räcker alltså inte alltid.
Om din förälder eller annan närstående vill att du ska få information från vården kan personen samtycka till det.
Men alla vill inte det.
– Många patienter vill att deras anhöriga ska vara delaktiga i deras vård och få information, men det finns också patienter som inte vill att anhöriga alls, eller endast i vissa delar, ska involveras i vården, säger Ana Cica Tiedermann.
Det här kan bli extra viktigt i familjer där flera anhöriga försöker hjälpa till, eller där patienten bara vill att vissa personer ska få information.
Samtycke betyder inte att anhöriga får veta allt
Ett samtycke behöver inte betyda att anhöriga får veta allt. Patienten kan till exempel säga ja till att en viss person får information om vissa delar av vården.
Samtycket kan också lämnas i förväg och återkallas senare. Socialstyrelsen skriver att en patient kan samtycka till att helt eller delvis häva sekretessen inom hälso- och sjukvården.
Viktigt att ta samtalet i tid
För många familjer kan det kännas obekvämt att prata om samtycke och vårdinformation.
Men det kan vara viktigt att göra det medan patienten själv tydligt kan säga vad hen vill.
Det här kan du göra som anhörig
Om du vill kunna hjälpa en sjuk förälder eller annan närstående kan ni prata om detta i tid:
- Vem ska vården få lämna information till?
- Gäller samtycket all vårdinformation eller bara vissa delar?
- Ska samtycket gälla vårdcentralen, kommunen, sjukhuset – eller flera vårdkontakter?
- Ska samtycket dokumenteras i journalen?
- Vem ska vården kontakta vid förändringar?
- Vill patienten kunna ändra eller ta tillbaka samtycket senare?
Det viktigaste är att patientens vilja blir tydlig för vården.