Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA gav klartecken för användning av läkemedlet Xevudy så sent som i december. Det rekommenderas att användas för tonåringar och vuxna som inte behöver syrgasbehandling, men som löper en större risk för att deras sjukdom förvärras, rapporterade Reuters då.
Missa inget viktigt, följ oss på GoogleAv de första 900 upphandlade doserna finns bara cirka 300 kvar ute i regionerna. De ges nu till de patienter med covid-19 som har svår immunbrist och därför bedöms ha allra störst behov av läkemedlet.
Någon gång under februari väntas en ny leverans från tillverkaren Glaxosmithkline.
