Utredare: Låt dna-data delas mellan patienter
Gör det juridiskt möjligt för vårdpersonal att använda hälsodata från en eller flera patienter i vården av en annan patient, föreslår regeringens särskilda utredare Katarina Nyström på Dagens Nyheters debattsida.
Genom att ta bort de juridiska hindren kan sjukvården utnyttja potentialen i skräddarsydd medicin, så kallad precisionsmedicin, för att ställa rätt diagnos och ge rätt behandling, anser hon.
Katarina Nyström tar patienter med sjukdomar på grund av dna-förändringar som exempel.
"För att hitta de eventuella förändringarna i en specifik patients dna behöver gen- eller genomsekvensen jämföras med sekvensen från andra individer. Ju fler sekvenser som kan jämföras med, desto säkrare utfall", skriver hon.
De utökade möjligheterna innebär inte att all vårdpersonal ska ges rätt att söka i de så kallade precionsmedicinska databaserna, utan "endast personal inom den regionalt bedrivna specialiserade vården".
Utredningen om sekunderanvändning av hälsodata överlämnas till regeringen på tisdagen. De nya reglerna föreslås träda i kraft den 1 januari 2025.
