Mamman Matilda: Vet du någon som kan vara min sons kromosom-tvilling?

Matilda Linnéa Ericsson och hennes sambo fick sonen Gottfrid för två år sedan. Precis som de flesta andra barn har Gottfrid tio fingrar och tio tår och beskrivs som en glad och mycket lugn prick. Men han har en lite speciell diagnos – han har två kromosomavvikelser, vilket är mycket ovanligt enligt läkarna.

– Läkarna tror att han är den enda i världen med den här diagnosen, säger Matilda till Nyheter24.

Matilda berättar att han har en extradel av kromosom 1 och att han saknar en del av kromosom 21. Det här innebär att han har vattenskalle, och han varken kan prata eller gå.

I och med att Matilda och hennes man inte vet hur framtiden kommer att bli för Gottfrid söker de nu efter någon som har, liksom Gottfrid, båda diagnoserna. Eller efter någon som har en av dem. För de trots läkarnas ord tror de att någon finns där ute.

Därför har de lagt ut en efterlysning på Facebook: "Söker min sons kromosom-tvilling" står det i inlägget.

– De behöver inte ha samma symptom men vi vill träffa någon som har samma erfarenheter.

Och deras inlägg, som de spridit från varsitt konto, har fått ett enormt genomslag. Just nu har bådas inlägg tillsammans snart 40 000 delningar.

– Det är massor som har skickat meddelanden om olika organisationer, säger hon och fortsätter:

– Och tre personer i Sverige är anhöriga till personer som har fel på kromosom 1.

Inlägget har dessutom översatts till olika språk av frivilliga personer vilket är oerhört tacksamt menar Matilda.

Varför känns viktigt att hitta Gottfrids kromosom-tvilling?

– För att få samhörigheten, botemedel kommer vi ju aldrig hitta, men hittar vi någon äldre så kanske vi får veta hur Gottfrids framtid kommer att se ut.

Här är Matildas inlägg – sprid och dela artikeln för att hjälpa henne med sin efterlysning!

Bildkälla: Faksimil Facebook