Tillståndet ges sedan EMA, EU:s läkemedelsmyndighet, godkänt lecanemab i vintras. Detta efter att ursprungligen ha gett avslag till medicinen, som går under varumärkesnamnet Leqembi och togs fram av Bioarctic tillsammans med japanska jätten Eisai.
Läkemedlet godkänns för behandling av lindrig kognitiv funktionsnedsättning och mild demens på grund av Alzheimers sjukdom. Det är sedan tidigare godkänt i länder som USA, Japan, Kina och Storbritannien.
Det är den första behandlingen som riktar sig mot en underliggande orsak till Alzheimers sjukdom som godkänns för försäljning av EU.
