För många är läkemedel en självklar del av vardagen. Det kan handla om antibiotika när en infektion slår till, medicin mot en kronisk sjukdom, eller recept som måste fungera månad efter månad.
Men nu ska svenska myndigheter utreda om nya EU-regler kan få konsekvenser för tillgången till vissa läkemedel i Sverige.
Bakgrunden är ett nytt avloppsvattendirektiv från EU. Reglerna handlar om vem som ska betala när avloppsvatten renas från bland annat läkemedelsrester.
Nya EU-regler kan påverka viktiga läkemedel i Sverige
Den 1 januari 2025 trädde EU:s reviderade direktiv om rening av avloppsvatten från tätbebyggelse i kraft. Enligt regeringen innebär direktivet att vissa reningsverk ska införa så kallad kvartär rening, som ska ta bort mikroföroreningar ur avloppsvattnet.
Det handlar bland annat om rester från läkemedel och kosmetika.
Enligt principen att den som förorenar också ska betala, ska läkemedels- och kosmetikaindustrin stå för större delen av kostnaderna. Men nu vill regeringen veta vad det kan få för följder för patienter i Sverige.
Så kan nya EU-regler påverka patienter och tillgången till läkemedel
Myndigheterna ska bland annat titta på om patienter kan komma att påverkas, hur läkemedelsförmånerna kan påverkas och om det kan få konsekvenser för takpriser och tillgången till läkemedel.
Det betyder inte att läkemedel försvinner från apoteken nu. Men regeringen vill utreda om de nya kostnaderna i längden kan påverka marknaden, priserna eller tillgången till vissa mediciner.
Socialministern: “Avgörande för människors hälsa”
Socialminister Jakob Forssmed säger att tillgången till läkemedel är viktig för människors hälsa.
– Tillgången till läkemedel är avgörande för människors hälsa. Därför är det viktigt att vi noggrant analyserar konsekvenserna av det utökade producentansvaret, vilka negativa konsekvenser det kan få och i så fall hur vi säkrar en trygg och kontinuerlig läkemedelsförsörjning, säger han i ett pressmeddelande.
När kommer besked om EU-reglernas påverkan på läkemedel?
TLV ska samordna uppdraget tillsammans med Läkemedelsverket.
En första delredovisning ska lämnas till Regeringskansliet senast den 16 november 2026. Slutredovisningen ska vara klar senast den 31 mars 2027.
För dig som patient innebär det alltså inga nya regler direkt. Men utredningen kan bli viktig för framtiden – särskilt för den som är beroende av antibiotika eller andra läkemedel som måste finnas tillgängliga när de behövs.
Det här ska TLV och Läkemedelsverket utreda om läkemedel och EU-regler
- Om tillgången till antibiotika och andra läkemedel kan påverkas.
- Om patienter kan påverkas av de nya reglerna.
- Hur läkemedelsförmånerna kan påverkas.
- Om takpriser och tillgången till läkemedel kan påverkas.
- Hur kostnaderna ska fördelas mellan läkemedels- och kosmetikaindustrin.
Källa: Regeringskansliet.
