Tidigare har landets regioner avråtts från att använda läkemedlet, men nu har NT-rådet, en expertgrupp med mandat att ge rekommendationer till regionerna, vänt i frågan.
Läkemedlet ska kunna ges till ALS-patienter efter samråd med NT-rådets nationella behandlingsråd för ALS.
Tofersen finns i dagsläget i flera europeiska länder, däribland Tyskland och Belgien. Läkemedlet blev godkänt för användning i USA 2023 samt i EU 2024.
